Come nominare una catena di idrocarburi secondo il metodo IUPAC

Contenuto

• stadi
• Metodo 1 Conoscere gli alcani
• Metodo 2 Conosci gli alcheni
• Metodo 3 Impara gli alchini
• Metodo 4 Riconoscere gli Idrocarburi Ciclici
• Metodo 5 Acquisire familiarità con i derivati ​​del benzene

In questo articolo: familiarizzare con gli alcaniCollegare gli alcheniImparare gli alchini Riconoscere gli idrocarburi cicliciFacilitare con derivati ​​del benzene

Gli idrocarburi, che sono composti di una catena di idrogeni e carboni, formano la base della chimica organica. Il metodo comunemente accettato per nominare queste molecole segue gli standard di IUPAC (Unione Internazionale di Chimica Pura e Applicata). Dovrai fare riferimento a questi standard se vuoi imparare come nominare gli idrocarburi.

stadi

1. 
   

   
   Scopri perché queste regole. Gli standard IUPAC sono stati creati per sostituire gradualmente i vecchi termini (come "toluene") e sostituirli con un sistema più coerente che fornisce informazioni sulla posizione dei sostituenti (atomi e / o molecole attaccati). alla catena di idrocarburi).

2. 
   

   
   Tieni a portata di mano un elenco di prefissi. Questi prefissi ti aiuteranno a trovare il nome dei tuoi idrocarburi. Si basano sul numero di carboni formando la catena principale (e non su tutti i carboni della molecola). Ad esempio, CH₃CH₃ corrisponde all'etano. Il tuo insegnante probabilmente non si aspetterà che tu conosca prefissi oltre i 10. In tal caso, prendi appunti. Ecco i primi 10 prefissi utilizzati:
   • 1: meth
   • 2: etica
   • 3: prop
   • 4: but-
   • 5: pent
   • 6: esadecimale
   • 7: hept-
   • 8: ott
   • 9: no
   • 10: dec-

3. 
   

   
   
   
   Allenati. Per ricordare le regole di IUPAC, devi allenarti. Leggi i metodi suggeriti qui e prendi ispirazione dagli esempi forniti, quindi fai esercizi pratici che troverai su Internet.

Metodo 1 Conoscere gli alcani

1. 
   

   
   Devi capire cos'è un alcano. È una catena di idrocarburi che non contiene legami doppi o tripli tra le molecole di carbonio. Il suffisso alla fine di un alcano è sempre -ano.

2. 
   

   
   Disegna la tua molecola. È possibile scegliere la formula planare piana o la formula topologica. Trova quello che il tuo insegnante ti ha chiesto di utilizzare e mantieni questo metodo di rappresentazione.

3. 
   

   
   
   
   Numera gli atomi di carbonio sulla catena principale. Questa è la catena di carbonio continua più lunga della molecola. Inizia con il sostituto più vicino. Ogni sostituente sarà informato dalla sua posizione numerica sulla catena principale.

4. 
   

   
   Montare i nomi in ordine alfabetico. I sostituenti devono essere nominati in ordine alfabetico (senza tenere conto dei prefissi come di-, tri- o tetra-) e non in ordine numerico.
   • Se hai due sostituzioni simili su una stringa, metti il ​​prefisso "di" davanti al sostituente. Anche se sono attaccati alla stessa catena di carbonio, notare il doppio della posizione del sostituente.

Metodo 2 Conosci gli alcheni

1. 
   

   
   Devi sapere cos'è un alchene. È una catena di idrocarburi che contiene almeno un doppio legame carbonio-carbonio, ma nessun triplo legame. Il suffisso alla fine di un alchene deve essere sempre ene.

2. 
   

   
   Disegna la tua molecola.

3. 
   

   
   Individua il canale principale. La catena principale di un alcano deve contenere almeno un doppio legame carbonio-carbonio. Inoltre, deve essere numerato dall'estremità più vicina di quel collegamento.

4. 
   

   
   Nota dove si trova il doppio legame. Oltre a notare la posizione dei sostituenti, è necessario annotare la posizione del doppio legame. Fallo in modo che il numero della posizione sia il più piccolo possibile.

5. 
   

   
   Modifica il suffisso in base al numero di doppi collegamenti. Se la catena principale ha due doppi legami, il nome della molecola terminerà con "-diene". Trova tre doppi legami e la molecola finirà "-trien", ecc.

6. 
   

   
   Denominare i sostituenti in ordine alfabetico. Come per gli alcani, è necessario elencare i sostituenti in ordine alfabetico, senza tener conto dei prefissi di-, tri- e tetra- prefissi.

Metodo 3 Impara gli alchini

1. 
   

   
   Sapere come identificare un alkyne. È una catena di idrocarburi con almeno un triplo legame carbonio-carbonio. Il suffisso è sempre -yne.

2. 
   

   
   Disegna la tua molecola.

3. 
   

   
   Individua il canale principale. La catena principale di un alkyne ha almeno un triplo legame. Numero dall'estremità più vicina del triplo legame carbonio-carbonio. La catena principale dell'alkyne deve contenere almeno un triplo legame. Numero dall'estremità più vicina di questo triplo collegamento.
   • Se la tua molecola ha legami sia doppi che tripli, inizia a comporre dall'estremità più vicina di qualsiasi collegamento multiplo.

4. 
   

   
   Nota la posizione del legame triplo. Oltre a notare la posizione dei sostituenti sulla catena alchenica, è necessario notare la posizione del triplo legame. Fai questo per usare il numero più basso del triplo link.
   • Se la molecola contiene doppi legami e tripli, è necessario individuarli.

5. 
   

   
   Modifica il suffisso. Per fare ciò, dobbiamo basarci sul numero di collegamenti tripli nella catena principale. Se include due collegamenti tripli, il nome terminerà con "-diyne". Se ne ha tre, finirà con "-triyne" e così via.

6. 
   

   
   Denominare i sostituenti in ordine alfabetico. Come per gli alcani e gli alcheni, è necessario elencare i sostituenti in ordine alfabetico. Non considerare prefissi come di-, tri- e delta-.
   • Se la tua molecola contiene doppi legami oltre a tripli legami, i duplicati devono essere nominati per primi.

Metodo 4 Riconoscere gli Idrocarburi Ciclici

1. 
   

   
   Trova il tipo di un idrocarburo ciclico. Gli idrocarburi ciclici (o aromatici) funzionano come idrocarburi non ciclici. Quelli che non contengono alcun legame multiplo sono cicloalcani (o ciclani), due che contengono doppi legami sono cicloalcheni, quelli che contengono legami tripli sono cicloalchini. Ad esempio, un aromatico a 6 atomi di carbonio senza legame multiplo è il cicloesano.

2. 
   

   
   Scopri il motivo per qualificare un idrocarburo ciclico. Vi sono alcune differenze notevoli tra gli idrocarburi ciclici e non ciclici:
   • Tutti i carboni di un idrocarburo ciclico sono uguali, quindi non è necessario utilizzare un numero se l'idrocarburo ha un solo sostituente.
   • Se il gruppo alchilico attaccato all'idrocarburo ciclico è più lungo o più complesso di quest'ultimo, allora può diventare la catena principale. L'idrocarburo aromatico diventa quindi un sostituto di questa catena.
   • Se due sostituenti si trovano sul ring, sono numerati in ordine alfabetico. Il primo sostituente (in ordine alfabetico) è il n. 1, il successivo è numerato in senso antiorario o orario, a seconda di quale sia il numero più basso per il secondo sostituto .
   • Se l'anello ha più di un sostituente, il primo in ordine alfabetico è considerato attaccato alla prima molecola di carbonio. Gli altri sono numerati in senso antiorario o orario, qualunque sia il numero più basso.
   • Come tutti gli idrocarburi non ciclici, la molecola finale è nominata in ordine alfabetico, ad eccezione di prefissi come di-, tri- e tetra-.

Metodo 5 Acquisire familiarità con i derivati ​​del benzene

1. 
   

   
   Comprendi cos'è un derivato del benzene. È una molecola di benzene, C₆H₆, con tre doppi legami distanziati regolarmente.

2. 
   

   
   Non comporre un numero se esiste un solo sostituto. Come per tutti gli idrocarburi ciclici, non è necessario posizionare un numero sull'anello se esiste un solo sostituente.

3. 
   

   
   Scopri le convenzioni per la denominazione dei benzeni. È possibile nominare la molecola del benzene come si farebbe con qualsiasi altra molecola aromatica di idrocarburi, cioè in ordine alfabetico con il primo sostituente, proseguendo in un modo o nell'altro . Tuttavia, le posizioni dei sostituenti del benzene hanno diritto a una nomenclatura speciale:
   • orto o o-: i due sostituenti si trovano nelle posizioni 1 e 2
   • meta o m-: i due sostituenti si trovano nelle posizioni 1 e 3
   • para o p-: entrambi i sostituenti si trovano nelle posizioni 1 e 4

4. 
   

   
   Nomina una molecola con 3 sostituenti. Se la tua molecola di benzene ha tre sostituenti, chiamala come chiameresti un normale idrocarburo ciclico.

consiglio

• Se ci sono due possibilità per la catena più lunga, scegli quella con il maggior numero di rami.Se entrambe le catene hanno lo stesso numero di rami, scegli quella che si ramifica prima. Se le due molecole formano un ramo nello stesso posto, scegli a caso.
• Se un gruppo OH (idrossile) è attaccato da qualche parte su un idrocarburo, diventa un alcool. Il composto viene quindi chiamato con il suffisso -ol anziché -ane.
• Continua ad allenarti! Quando si riscontra questo tipo di problema in esame, è probabile che si presenti una sola risposta corretta. Non dimenticare le regole di base e vai passo dopo passo.

avvertenze

• Molti composti sono ancora chiamati con un nome diverso da quello derivante dagli standard dell'UIPCA. Ad esempio, il gruppo isopropilico in una catena laterale dovrebbe essere chiamato 1-metiletil secondo gli standard IUPAC. Fare attenzione a non sbagliare negli standard.